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关注HPV定期检测 保障女性生殖健康

发布:2017-04-10 06:37 | 来源:互联网 | 查看:
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摘要: 关注HPV定期检测 保障女性生殖健康

关注HPV定期检测 保障女性生殖健康

都安全医疗广州诊所“两癌筛查”公益活动启动

中国科技网记者 李颖

近年来,恶性肿瘤发病率和死亡率逐年增长,且有明显的年轻化趋势,癌症正成为中国首要的死亡原因和重要公共卫生问题。其中,乳腺癌和宫颈癌是目前威胁妇女生命的两大主要癌症。

为广州提供2000份免费“两癌筛查”

值此3月8日“国际妇女节”到来之际,为加强公众对宫颈癌和乳腺癌的防治意识,提高女性健康水平,都安全医疗广州诊所启动了为期一年的“两癌筛查”公益活动。

广州市都安全门诊部有限公司总经理曹双权表示,此次公益活动将以科学发展观为指导,探索建立多部门协作、区域医疗资源整合、全社会参与的女性“两癌”防治模式和协作机制,旨在逐步提高广州地区广大女性自我保健意识,通过科学有效的 ‘两癌’早期筛查,降低女性宫颈癌和乳腺癌的发病率。

“早期发现和早期治疗是降低宫颈癌和乳腺癌发病率、提高治疗效果的最佳途径。” 都安全医疗广州诊所院长陈悦进一步指出:“两癌筛查”可以说是保障女性健康的重要“保护伞”,每一位成年女性都应提高“两癌”的预防意识,定期进行妇科检查,防患于未然。

据了解,此次活动将邀请全国知名妇科专家进行健康主题讲座,为10家企业提供2000份免费“两癌筛查”,帮助更多女性了解“两癌”,从而提高“两癌”早诊早治率。

从有性接触开始,即需定期筛查宫颈癌

研究发现,人乳头瘤病毒(HPV)是导致宫颈癌的主要病因,全球99%以上的宫颈癌病例与其相关。HPV主要经性接触传播,是一种极为常见的病毒感染,高达75%的女性在其一生中的某个阶段可能感染HPV。“虽然宫颈癌和HPV之间存在着密切联系,但不是所有感染了HPV的女性都会发展为宫颈癌。”陈悦表示:大多数HPV感染可以通过人体自身免疫系统清除,只有持续感染高风险HPV病毒才可能发展为宫颈癌。

HPV可以在体内潜伏十年甚至更长时间,但宫颈癌早期和癌前病变阶段没有特别的临床表现,容易被绝大多数女性忽略。然而一旦出现症状,通常癌症已经进入较晚期阶段,错过了最佳治疗时机。全球每年大约有50万女性被诊断为宫颈癌,其中超过半数的女性因此而死亡。 美国最大型的宫颈癌普查ATHENA研究证实,宫颈癌前病变一旦发展为癌症并扩散至其他器官,只有20%的女性存活期能够超过5年。

值得庆幸的是,“宫颈癌是目前唯一病因明确、唯一可以早期预防和治疗、唯一可以彻底根除的妇科癌症。ATHENA研究证实,如能及早发现癌前病变阶段进行阻断性治疗,治愈率可高达98%。正因如此,宫颈癌并没有那么可怕,只要有性接触就应该进行宫颈癌筛查,把HPV检测作为常规妇科检查的一部分,就能够避免宫颈癌的发生。”陈悦建议,“即使已接种HPV疫苗者仍应按年龄进行阶段筛查。”

防治宫颈癌,重点“盯紧”高危型HPV感染

目前,临床已知的HPV有100多种亚型,其中大部分类型被视为“低风险”,与宫颈癌并无关联。但是,有14种HPV类型被列为“高风险”,已被证实会导致几乎所有的宫颈癌。 其中,两种风险最高的病毒株―― HPV 16和HPV 18 可导致约70%的宫颈癌病例。 研究发现,相比无HPV感染的女性,携带这两种病毒株的女性发展为宫颈癌前病变的可能性高出 35倍 ,即使细胞学检测结果正常,如果HPV16、HPV18呈阳性,每10位女性中仍会有1人存在宫颈癌前病变 。陈悦院长进一步强调:“HPV检测的主要目的是发现高度病变或高风险病毒株,而非单纯检测出感染HPV病毒。”

因此,2015年妇科肿瘤协会(SGO)和美国阴道镜和宫颈病理协会(ASCCP)联合发布的《高危型人乳头状瘤病毒检测(hrHPV)作为初筛方法用于宫颈癌筛查:过渡期临床指导》推荐hrHPV初筛起始年龄为25岁,若初筛阴性,再次筛查间隔为3年;HPV16/18型阳性者,有高度的病变风险,应立即转阴道镜;而HPV16 和18型之外的其它12种高危HPV阳性者,应结合细胞学进一步分流。

“都安全医疗广州诊所致力于打造与国际接轨的品质医疗体系,通过引进新技术以提高检测水平,最大程度发现早期癌前病变,极大的预防宫颈癌。”曹双权表示,此次与罗氏诊断合作建立符合国际认证标准的“罗氏示范实验室”,通过引进罗氏诊断cobas HPV基因检测,保证医疗有效性和安全性的同时,为宫颈癌筛查、检测提供更精准、更便捷的技术支持。此外,都安全医疗还为女性提供从预防、筛查、治疗、转诊到健康管理的宫颈疾病全流程管理服务,包括无缝对接香港HPV疫苗接种、组建以钱德英教授为首的精准诊疗团队、帮助患者快速转诊到大型三甲医院、并提供健康宣传、定期随访、终身健康档案管理等服务,全方位关爱女性生殖健康。

据了解,

Cobas HPV基因检测,获得美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲统一(CE)及中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)认证,也是目前唯一被FDA批准用于一线初筛的HPV检测方法,其可同时检测HPV16、HPV18及其他12种高风险HPV亚型。罗氏诊断中国分子诊断解决方案-体外诊断部总监邓杰成表示:作为全球体外诊断市场的领导者,罗氏诊断始终坚持创新,致力于将最新、最先进的检测产品快速引入中国,为临床治疗决策提供高医学价值的检验结果。很高兴此次能够和都安全医疗合作,提供采用罗氏荣获诺贝尔奖的实时聚合酶链反应(PCR)技术的cobas HPV基因检测及先进的实验室管理理念,为更多女性提供高水准的宫颈癌检测服务,携手推动全国健康服务产业与国际接轨。