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美国拒绝批准一种治疗女性性功能障碍的药品生产

发布:2017-07-01 06:36 | 来源:新闻互联网 | 查看:
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摘要: 据西班牙《国家报》网站12月11日报道,美国拒绝批准一种治疗女性性功能障碍的药,因其可能会影响人的胃口和日常行为。

据西班牙《国家报》网站12月11日报道,美国拒绝批准一种治疗女性性功能障碍的药,因其可能会影响人的胃口和日常行为。

医学专家用了15年试图找到一种药物来治疗女性的性功能障碍,这一病症主要表现为缺乏欲望和难以达到高潮,但是在这条研究的路上却再次出现了新的障碍。

斯普洛特制药公司本周二声明他们并不赞同美国食品药品管理局关于氟班色林这种产品的说法,据悉这种药品是用来增加女性性欲的日常药品,并且能作用于大脑中有关食欲和行为领域的部分,这是第一种把性相关问题和大脑联系起来的药物。

斯普洛特公司在美国食品药品管理局去年10月拒绝批准该药生产后开始了全面的上诉,而该机构则要求更多的信息,该机构的批准是那些开发该药物的公司把药物推向市场的最后一步。

美国食品药品管理局辩称,“这种药的的危险性大于它的好处,此外该药的作用是不太大的,而且还会引起很多副作用如乏力、头晕和恶心。”

批准该药物生产看起来是不可行的,根据政府的数据显示,在2013年关于这方面提出的申诉有17起,而其中14起是因为美国食品药品管理局的拒绝批准,这种情况再次出现,很多关于是否应该开发这种类似与伟哥的药物的问题相应出现。

据研究人员介绍,这种药物会导致多巴胺的增加(多巴胺是一种和食欲相关的神经递质),同时还会降低血清素的活性,这是和饱腹感有关的另一种神经递质,尽管美国食品药品管理局公布了这样的结论,但是有很多研究表明事实上这种药可以增强性欲、较少压力并且增加性关系的数量。

由于伟哥在九十年代得到了热销,该行业已经花费了几年的时间试图开发一种对女性有相似功能的药物,第一家这样做的公司是辉瑞公司,该公司向女性测试伟哥的药性,但是这种尝试失败了。从那时起,该公司也尝试使用包括睾酮在内的激素,但是也被美国食品药品管理局在2004年拒绝批准了。

专家表示最主要的问题是诱发女性性功能障碍的因素更多的是心理上的,而不是生理上的,因此医生在诊断这种机能紊乱时,应该首先评估如人际关系、荷尔蒙失调、抑郁症状和由其他药物引起的行为变化等因素。

埃默里大学的教授瓦伦表示:“勃起功能障碍很容易诊断,但是相反的导致这种情况的因素却很难被衡量,老实说,我们对于这种疾病尤其是如何处理它了解的都不是很多”。

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