每经记者 谢振宇 摄影报道 每经编辑 宋思艰
我国取得国际药品规则制定发言权“所谓的全球化开始了，带给了我们很多机遇，也有很多挑战。新药创新要真正实现所谓的全球化，并不是我们想象的那么容易。”江苏恒瑞医药全球研发总裁张连山表示。
实际上，随着经济全球化进展不断加强，国家对新药研发相关政策进行了一系列改善，医药研发创新环境发生了新的变化。
《每日经济新闻》记者注意到，四川百利药业董事长朱义认为，新药研发的环境这两年有很大的改善：第一，CFDA（国家食品药品监督管理总局）对新药注册管理、新药定义、注册管理的国际化；第二，包括卫计委、工信部等单位，整个国家层面对新药研发都有具体的支持；第三，真正做原创性的创新，它的价值和成本也需要医保支付体系去消化或者支撑。
2017年6月，经过多场谈判，中国国家食品药品监督管理总局成为国际人用药品注册技术协调会（ICH）正式成员单位。正式加入ICH后，中国在国际药品规则的制定上取得了一定的发言权。
期待国家支付体系支持成都先导药物董事长李进认为，加入ICH对新药创制是非常重要的步骤，能够推动创新药的发展，也为我国创新药的出口创造了机会。
除了政府的政策变化和资金支持，李进认为，人才的聚集对医药研发创新影响重大。“中组部提供的千人计划，各个省、区相应的人才计划也起了很大作用，站在前沿的科学研究的或者国际大药物公司、生物技术公司里面工作的有经验的真正做原创新药的人，也在中国各个城市聚集，起了很大作用。”他说。
对于新药研发的环境，信达生物制药（苏州）有限公司董事长兼总裁俞德超提出他的忧虑。他认为，创新药的研发需进行大量的投入，但近年来，年销售超过一个亿的创新药并不多，做创新药的企业和个人并没有获得合理的回报。
“创新药的发展不仅是药审中心的事情，更重要的是需要国家支付体系的支持。”对此，成都海创药业董事长陈元伟认为，我觉得我们中国创新发展得非常非常缓慢，真正的要改变的是我们的资本市场，让投资者赚得到钱，这样的话大家才会源源不断的把金钱投到我们产业。
基于上述讨论观点，陈元伟总结道：“医药研发创新有三个重点：人才、政策环境、资本市场。”
