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2015年“艾滋病突破进展”TOP20

发布:2015-12-20 08:48 | 来源:第一健康网 | 查看:
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摘要: 【中国制药网 科技动态】我们经常能在街上生活中看到关于预防艾滋病的宣传,无一不提醒着我们其普遍性及危害。同时,艾滋病还是世界重大公共卫生挑战之一。 自1

  【中国制药网 科技动态】我们经常能在街上生活中看到关于预防艾滋病的宣传,无一不提醒着我们其普遍性及危害。同时,艾滋病还是世界重大公共卫生挑战之一。

2015年“艾滋病突破进展”TOP20

  
  自1981年首次发现艾滋病病例,预估已有6000万人感染艾滋病毒,其中2000万人已死亡。近4000万感染者,75%集中在15个国家,而中国位列其中。
  
  据Global Data的报告称,人类免疫缺陷病毒疗法市场价值将从2013年的140亿美元增加到2023年的153亿美元。去年,联合国艾滋病规划署报告称,人类有望于2015年后终结艾滋病的流行,并在“2030年终结艾滋病”。为实现这一目标,全球科学界一直在坚持对艾滋病的研究。以下为大家盘点2015年的20项最新研究进展:
  
  1.Immunity:著名结构生物学家发表HIV疫苗重要成果

2015年“艾滋病突破进展”TOP20

  
  12月15日,发布在《Immunity》上的一项研究中,由美国斯克里普斯研究所(TSRI)科学家带领的一个研究团队,跟踪了抗HIV抗体的一个家族(PGT121家族),如何随着时间的推移而发展。研究表明,未来我们可能研发出一种疫苗,触发免疫系统更有效地产生这些抗体。
  
  使用高分辨率的成像技术,研究人员绘制出了这些抗体的结构,在它们“新兵训练营”的选择点,与艾滋病毒包膜糖蛋白结合。这项新的研究也显示了艾滋病毒包膜蛋白的一个非常完善的三维图像。这个详细的HIV三聚体结构,将有助于研究人员设计HIV疫苗。
  
  2.Nature Communications:双抗同时识别HIV和T细胞,“组合拳”摧毁病毒藏身之地
  
  10月20日,在线发表在《Nature Communications》期刊的一篇学术论文证实,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)疫苗研究中心的研究人员研发出一种新型人工抗体能够同时识别HIV病毒和T细胞,使得潜伏的艾滋病毒暴露于感染细胞表面并激活T细胞进行消灭。双特异性抗体有望清除体内掩藏的HIV病毒库。
  
  3.Nature:直击艾滋病毒的缺陷
  
  HIV是一种复杂的病毒。过去30年开展的研究虽然已经帮助我们了解了其生物学的大部分,但是它的感染过程仍然不太明确。其中包括Nef(一个HIV辅助蛋白)在感染过程中的确切作用。如果没有它,变弱的HIV病毒就失去其大部分的致病能力。因此,很有必要确定HIV传染性被破坏的确切机制,以及由哪个细胞蛋白负责。最近,来自瑞士日内瓦大学(UNIGE)的研究人员,通过发现了SERINC5蛋白,破解了HIV病毒库中的这个重要缺陷。相关研究结果发表在9月30日的《Nature》杂志。
  
  4.Cell:另辟蹊径攻击HIV的艾滋病抗体

2015年“艾滋病突破进展”TOP20

  
  称作为广泛中和抗体(bNAbs)的蛋白质是预防艾滋病致病病毒HIV感染的关键。这些抗体是通过识别所有HIV病毒株表面的包膜刺突,抑制或中和HIV的效应来保护患者的健康细胞的。9月10日,发布在《细胞》(Cell)杂志上的一项研究中,来自加州理工学院(Caltech)的研究人员发现,一种特殊的bNAb可以识别出HIV的这一标记蛋白,即便在感染过程中HIV呈现不同的构象——这使得更加容易能够检测并中和感染患者体内的病毒。
  
  5.Cell reports:科学家发现艾滋病毒杀死大多数T细胞的新方式
  
  一直以来,艾滋病毒侵略免疫系统的攻略研究认为HIV病毒在血液中循环,寻找、攻击免疫系统的总司令——CD4-T细胞,具体的政策是:单个HIV感染T细胞后,会以此为宿主细胞,扎营布寨般大量繁殖扩充军队,并以出芽的方式冲破宿主细胞,将其杀死后又汇入到血液中,继续攻陷下一个战地,最终造成免疫系统全面瓦解。然而,9月8日一篇发表在《Cell Reports》的学术论文称:大多数HIV病毒颗粒常常从一个CD4细胞直接进入下一个CD4细胞,以此消灭绝大多数的CD4细胞。引起轰动。
  
  6.Cell Reports:不是HIV!引发艾滋病的竟是免疫细胞?

2015年“艾滋病突破进展”TOP20

  
  9月8日,发表在《Cell Reports》上的一项研究中,Gladstone研究所的科学家们发现,杀死T细胞引发艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)的并不是HIV病毒,而是我们自己的免疫细胞。HIV病毒对宿主免疫细胞的直接作用并不那么可怕,真正致命的是已感染细胞对其它细胞的影响。

  7.PLoS Pathogens:两种化合物结合使用,可“先激活后绝杀”HIV
  
  7月30日,发表于《PLoS Pathogens》上的一项研究中,加州大学戴维斯分校医学院的研究团队发现FDA批准的抗癌药物PICATO包含一种活性成分PEP005,具有激活潜在的HIV使其离开病毒库,并能杀死活性HIV的功能。该化学成分属于治疗HIV的先导化合物。此外,研究人员还鉴别出另一种新型化合物JQ1,一种受体激活剂,能与PEP005协同激活HIV,增加激活的病毒数量。
  
  8.Science Translational Medicine:HIV与NK细胞的惊人关系
  
  7月22日,发表在《Science Translational Medicine》上的一项研究表明,人体NK细胞库与HIV感染风险有关。自然杀伤细胞(NK细胞)是一类常常受到忽视的免疫细胞。斯坦福大学的免疫学家Catherine Blish及其研究团队,通过CyTOF(mass cytometry)技术对人类NK细胞进行了研究。他们发现,人体NK细胞库越多样化,在接触到病毒的时候越容易感染HIV。
  
  9.Science:新型HIV疫苗疗法
  
  7月2日,发表在《科学》(Science)杂志上的一项研究中,由以色列贝斯女执事医疗中心(BIDMC)领导的一项新研究显示,一种新型HIV-1疫苗疗法为一半接种疫苗的非人灵长类动物(NHPs)提供了完全防护,对抗了猴免疫缺陷病毒(SIV)连续6次反复的攻击。SIV是一种可感染非人类灵长类动物的HIV相似病毒。
  
  10.Cell:守望HIV的哨兵