此前，河南科技大学第一附属医院新区医院(简称：洛阳新区医院)小儿外科，成功为一名患有先天性无肛的半岁女婴实施了直肠前庭瘘修补术+肛门成形术，术后患儿恢复良好，已经康复出院。
据悉，患儿家住洛阳市宜阳县，出生后不久发现肛门异常，正常肛门位置没有明显开口，但在阴道后方有一瘘口，粪便可自此排出。患儿也没有呕吐，发烧，异常哭闹等不适。
入院后，经过详细检查，患儿被确诊为“肛门闭锁并直肠会阴瘘”。洛阳新区医院小儿外科副主任王瑛介绍说，这是先天性直肠肛门畸形的一种(其发病率约为3000-5000分之一)，须通过手术治疗。
治疗由直肠前庭瘘修补术+肛门成形术组成，直肠前庭瘘修补术，操作时要分离直肠盲端，难度较大，分离时一定要轻巧，以免损伤直肠，而且，直肠一定要充分游离，使缝合没有张力，否则容易回缩;其次，肛门成形术的缝合难度较大，手术技巧十分关键，掌握不好很可能出现术后再次闭锁。经过两个多小时精心操作，王瑛副主任终于顺利完成了这台高难度的手术。
在民间，常有人说“先天无肛”是某个人做下了不可饶恕的事情，王瑛副主任介绍，这种说法是非常不科学的。实际上，这样的孩子并非诅咒的产物，而是先天缺陷。
先天无肛，又称先天肛门闭锁，是一种较为常见的先天性肛门疾病，有高位和低位之分。在治疗上，高位型肛门闭锁早期是不能进行会阴肛门成形的，而低位型肛门闭锁则是可以进行早期会阴肛门成形的。
王瑛副主任提醒，如新生儿出生后一天仍无胎粪排出，喂奶时发现腹胀、呕吐、哭闹不安等，家长一定要引起注意，观察孩子是否有肛门或者肛门有无异位。先天性肛门直肠闭锁，可引起完全性低位肠梗阻，如不及时发现治疗，会导致患儿死亡。所以当婴儿出生后，都应仔细检查有没有肛门及胎粪排出情况如何。如果发现异常，一定要及时到正规医院就诊，以免耽误病情，造成严重后果。(许文军 邓莉华)
科室简介：河科大一附院新区医院小儿外科设有床位50张，涵盖新生儿外科、小儿普通外科、小儿泌尿外科、小儿肿瘤科、小儿胸外科、小儿骨科等疾病，是洛阳市儿外科规模最大的医院。在王瑛副主任领衔下，迎难而上，深耕技术，倾情付出，治疗新生儿畸形手术达到省内领先水平，挽救了无数嫩弱的小生命。
