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互联网+医药企业 临床科研招募晚期结直肠癌患者

发布:2016-01-14 20:36 | 来源:第一健康网 | 查看:
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摘要: 互联网+医药企业带来的多赢局面正在走进实践。近日,和记黄埔医药携手360良医启动了晚期结直肠癌患者的临床科研招募。400名结直肠癌晚期临床试验者将在全国26家权威医疗机构参加临床试验。届时,招募到的患者将配合专家医生的研究,以评估呋喹替尼药品对于

互联网+医药企业带来的多赢局面正在走进实践。近日,和记黄埔医药携手360良医启动了晚期结直肠癌患者的临床科研招募。400名结直肠癌晚期临床试验者将在全国26家权威医疗机构参加临床试验。届时,招募到的患者将配合专家医生的研究,以评估呋喹替尼药品对于化疗失败的结直肠癌晚期患者的临床疗效,这也为晚期直肠癌病患带来一线生机。互联网+,正在成为助力我国医药临床科研的“高效孵化器”;同时也为许多救治无望的患者带来了希望。

结直肠癌是发病率、死亡率双高的常见恶性肿瘤之一。因该病症早期无特异症状,常常不引起病患和初诊医师的重视,病患确诊时往往已进入癌症晚期或出现转移,这也是结直肠癌治疗后病人生存质量低,死亡率高的主要原因。

作为和记黄埔针对晚期结直肠癌患者自主研发的新药,呋喹替尼在试验中呈现出了活性高,激酶选择性好,药代动力学佳等特点,同时,与化药联合用药也初步体现了良好的安全性和疗效,二期临床试验结果显示:和安慰剂相比,呋喹替尼显著延长了晚期肠癌患者无疾病进展时间3.7个月,降低了70%的疾病进展风险。

目前进行的三期临床招募已经获得国家药物临床试验许可,(登记号:CTR20140758)。有意愿参与临床试验的患者或者患者家属可点击下列网址,了解具体入选条件、补偿机制和参与试验的医院名单。分布全国北京、上海、安徽、江苏、广州、吉林、黑龙江、湖南、广西、山东等省市的26家权威医疗机构,全部为国内三甲医院,病患可以就近免费参加临床试验。

报名网址:

 

互联网+医药企业 临床科研招募晚期结直肠癌患者

和记黄埔医药成立于2002年,多年来致力于具有自主知识产权保护的治疗癌症和自身免疫性疾病的创新药物的研发。经过多年发展,和记黄埔已经与雀巢、阿斯利康、美国强生、美国礼来等全球知名医药研发机构建立了战略合作伙伴关系,逐渐发展成为中国最大、最有经验的新药研发企业之一。此次和记黄埔医药携手360良医招募结直肠癌晚期患者,目的在于积累更多科学数据,进一步对药物进行改进,普惠更多癌症患者,同时能为化疗无效的晚期病患提供新的希望。

360良医是360公司推出的互联网医学业务,通过互联网的方法和技术为专业医学机构提供大数据等方面的产品与服务是360良医的业务重点之一。依托大数据及其有效分析模型,360良医实现了互联网技术与线下权威医疗机构成功“合体”。

此前,360良医与北京、上海多家知名三甲医院医生合作,推出“三甲医院直通车”,承诺360良医推出的所有服务都是由三甲医院医生提供,可放心就诊。如发现不是三甲医院医生提供,360将全额赔付。截止目前,360良医相继推出过“肾癌手术48小时直通车”、“北京儿童医院专家直通车”、“48小时甲状腺手术直通车”、“胡鸿泰瘢痕整形手术直通车”上海九院陈斌腋臭手术直通车”等服务。360方面表示,希望360良医通过向国内知名专家团队、优秀医药企业开放网络资源,助力我国医药事业的发展,造福患者。

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