复星医药：子公司获药品临床试验批准 回避大盘风险为主

【看多】此公告解读为利好。近日， 上海复星医药（ 集团） 股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术有限公司 研制的重组抗 TNFα全人单克隆抗体注射液（ 受理号：CXSL1300056 沪） 获得国家食品药品监督管理总局 的临床试验批准。2015年1至11月 TNFα 抑制剂于中国销售额约为人民币7.1 亿元，若该药研发成功，就对公司业绩产生积极影响，但研发过程预期时间较长，后期积极关注该药的研发进程。公司股价进入阴跌模式，操作上以回避大盘风险为主。（金证顾问）