近日,菏泽市食品药品监管管理局组织召开抽验不合格药品生产企业专题约谈会。会议通报了5年来国家和省内、外药品质量抽检过程中,部分涉及菏泽市抽验不合格药品情况。参会企业分别从不合格药品原因分析及下一步工作改进措施两个方面作了发言。市稽查支队药品器械科负责人从稽查办案角度对企业提出要求。市局副局长赵恒出席会议并讲话。
会议要求,一是加大对抽验不合格药品的核查处置和处罚力度,确保每份不合格药品检验报告有调查,每批问题药品有处置,全面提高药品质量安全水平;二是要求企业在收到不合格报告后,及时启动不合格药品召回程序并上报监管部门,对已销售不合格药品依法召回,确保流通使用环节100%下架;三是落实企业药品安全主体责任,深入分析排查不合格原因,避免重复发生不合格现象,确保药品抽检不合格率大幅下降;四是将抽检不合格药品的生产企业列为重点监管对象,各县区局及稽查支队要畅通投诉举报渠道,加大日常监督检查频次,加大违法案件查处,保障药品质量安全。
