虽年底将至，但药品流通领域的严查却正在持续升温。日前，国家食药监总局一连贴出6条有关GSP的公告。其中1条为GSP飞检公告，5条为GSP撤销公告。一家药商飞检不合格被点名限期整改，6家药商因严重违反GSP规定被撤销GSP证。
显然，这是前不久国家食药监总局发出严厉查处26家药品批发企业违法经营行为通告之后，首批受到惩处的药企，彰显了监管部门对违法违规药企严查重处的态度，值得肯定。
应当承认，近些年来，随着相关法律法规的逐步修订与完善，监管力度的不断加大，尤其是对药品违法违规行为的查处，药品安全形势总体趋好。但是，事实上，这几年药品问题不是少了，而是多了。从近年来公安部门破获的一系列药品制假售假案、从今年上半年“山东问题疫苗案”再到前不久的浙江台州“毒胶囊事件”，无不暴露出药品生产经营中的各类违法违规行为还不同程度地存在。这些问题除了说明在药品生产与流通环节存在明显的监管漏洞，其根源与惩处力度不够不无关系。
众所周知，药品作为特殊商品，其质量安全事关人民群众生命健康，事关经济发展和社会和谐稳定，事关到党和政府的形象，是不可触碰的“红线”。然而，一些药品企业无视法律法规，其违法行为严重影响了医药市场的正常秩序，给广大群众安全用药带来了极大危害，监管部门必须“利剑出鞘”予以严查。
诚然，药品安全包括研发、生产、流通、使用等多个环节，且各个环节缺一不可，稍有不慎，都极有可能出现药害事件，引发安全事故。因此，一直以来，国家高度重视药品安全。从立法层面而言，颁布了《药品管理法》及其实施条例、《药品流通监督管理办法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法律法规；从监管方面来说，“四个最严”即是一把“利剑”。可见，药品监管有法可依、有“剑”可持，关键是要依法必严、亮剑必狠。
监管部门通过飞行检查，发现药品流通领域的违法行为不外乎有：挂靠、走票；伪造药品采购来源；虚构药品销售流向；隐瞒真实药品购销存记录；从非法渠道购进药品；擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品；向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货通行等。既然违法问题已经发现，当务之急就是要尽快查实有关情况，对违法者予以严惩重处，给公众一个满意的交代。这次“6家药商因严重违反GSP规定被撤销GSP证”即是当头棒喝，对其他药企势必起到警醒效应。
药品安全兹事体大，笔者认为，各级药品监管部门应以查处违法药企为“导火线”，多开展“飞检”，多发布“通告”，多给不法者一些震慑，让公众用药多一些安全保障。具体而言，就是要坚持“严”字当头——严格监管、严格检查、严厉处罚，同时建立监管长效机制，如将违法企业纳入“黑名单”、对其实施联合惩戒和“终身禁入”等，通过严查重处，将不法者彻底逐出药品市场。
