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[公告]翰宇药业:关于公司获得药品注册批件的公告

发布:2018-12-22 06:17 | 来源:健康日报网 | 查看:
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摘要: [公告]翰宇药业:关于公司获得药品注册批件的公告

[公告]翰宇药业:关于公司获得药品注册批件的公告

时间:2018年12月10日 20:35:55 中财网

[公告]翰宇药业:关于公司获得药品注册批件的公告


证券代码:300199

证券简称:翰宇药业

公告编号:2018-123





深圳翰宇药业股份有限公司

关于公司获得药品注册批件的公告



本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。




深圳翰宇药业股份有限公司(以下简称“公司”或“翰宇药业”)近日收到国
家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)下发的关于注射用醋酸西曲瑞克《药
品注册批件》。现将有关情况公告如下:

一、注册批件基本信息

药品名称:注射用醋酸西曲瑞克

剂 型:注射剂

规 格:0.25mg(以西曲瑞克计)

注册分类:原化学药品第6类

药品生产企业:深圳翰宇药业股份有限公司

药品批准文号:国药准字H20183468

药品批准文号有效期:至2023年11月20日

二、原料药基本信息

登记号:Y20170000279

品种名称:醋酸西曲瑞克

生产企业:深圳翰宇药业股份有限公司

包装规格:每袋10g;每袋15g;每袋30g;每袋50g;每袋100g。


与制剂共同审评审批结果:已批准在上市制剂使用的原料。


三、适应症范围

西曲瑞克是一种人工合成的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂(GnRH-A)药
物,通过与内源性LHRH竞争垂体细胞上的膜受体,从而控制黄体生成素(LH)和卵泡
刺激素(FSH)的分泌。对进行控制性卵巢刺激的患者,防止提前排卵,进而进行采卵


和辅助生殖技术治疗。


大量研究表明,西曲瑞克也对卵巢癌、前列腺癌、子宫纤维瘤、子宫内膜异位
等疾病有较好的疗效,而且对良性前列腺肥大和卵巢过度刺激综合征有预防作用。


四、市场情况

注射用醋酸西曲瑞克由原研企业默克雪兰诺公司于1999年8月上市,2010年进入
中国。目前国内注射用醋酸西曲瑞克仅有原研药品在售,竞争格局良好。


该领域同类药物还有GnRH激动剂(GnRH-a)类药物。临床使用结果显示,GnRH-A
药物和GnRH-a药物二者在妊娠率、活产率方面无明显统计学差异,但是使用GnRH-A
药物的患者卵巢过度刺激综合症(OHSS)发生率明显低于使用GnRH-a药物的患者;
同时,GnRH-A药物还具有用药时间短、患者治疗费用负担轻、依从性好等优点。未
来,拮抗剂GnRH-A药物有逐渐替代激动剂GnRH-a药物的趋势。


根据美国发布体外受精(IVF)数据,接近60%的IVF发生在35岁以上,35-40岁的
IVF占比超过50%,随着国内全面二孩政策的推行,存量生育需求将获得释放。


五、对公司的影响

新产品注射用醋酸西曲瑞克获批上市,扩大了公司产品种类,丰富了妇产生殖
领域的产品布局。同时,公司醋酸西曲瑞克原料药已在国家药监局的药品审评中心
完成登记并激活,拥有相应原料药生产资质。


多肽原料药的生产有一定技术壁垒,对生产工艺、生产条件、质量管理体系等
各方面均有较高要求。目前,国内具备相应多肽药物原料药生产资质的企业较少。

随着仿制药一致性评价及药品集中采购等政策的推进,仿制药市场的竞争格局面临
较大改变,未来仿制药的竞争壁垒将集中在原料药优势、成本优势以及高技术壁垒
药品优势等核心点。面对激烈的竞争,提高公司的核心优势将成为仿制药市场竞争
中的关键因素。新产品注册批件的获得对公司长期经营有积极作用。未来的经营业
绩还将受到市场环境变化等不确定因素影响,敬请广大投资者理性投资,注意投资
风险。


特此公告。


深圳翰宇药业股份有限公司 董事会

2018年12月10日


  中财网

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